TARGOSID ® er et teikoplaninbasert legemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikrobielle midler - antibiotika for systemisk bruk
Indikasjoner TARGOSID ® - Teicoplanin
TARGOSID ® er indisert for behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for glykopeptider og spesielt for Teicoplanin.
Stor effekt er vist ved behandling og profylakse av osteomyelitt og endokarditt forårsaket av stafylokokker, streptokokker og enterokokker, også i forbindelse med andre antibiotika.Virkningsmekanisme TARGOSID ® - Teicoplanin
Teicoplanin, aktiv ingrediens i TARGOSID ®, er en tetracyklisk glykopeptid sekundær metabolitt av Actinoplanes teichomyceticus, preget av en aminosyrestruktur som er forbundet med forskjellige glukoserester som påvirker dets farmakokinetiske egenskaper.
Administrert intravenøst eller intramuskulært distribueres Teicoplanin raskt mot de perifere distriktene, lett gjennomsyrer bakterieveggen til grampositive mikroorganismer og utøver en imponerende bakteriedrepende aktivitet garantert av evnen til å danne et molekylært kompleks med høy affinitet til dextro-alanindimer. terminalen til glykanpentapeptidet, og forhindrer dermed transglykosylase- og transpeptidasefunksjonen, grunnleggende for å strukturere bakterieveggen.
Den ovennevnte virkningsmekanisme assosiert med aktivering av parietalhydrolasene bestemmer en større skjørhet i bakterieveggen som bestemmer bakteriolyse ved osmotisk sjokk.
Til tross for den store effekten av disse antibiotika, har det over tid blitt observert en rekke endringer i den normale bakterielle fenotypen som har bestemt utbruddet av resistensmekanismer, for eksempel de som er observert for E. faecalis og E. faecium, som er i stand til å fullstendig annullere den bakteriedrepende aktiviteten til både Teicoplanin og andre glykopeptider som Vancomycin.
Når den biologiske aktiviteten, også tilstede i de serøse hulrommene, men ikke i cerebrospinalvæsken, er avsluttet, elimineres Teicoplanin hovedsakelig uendret etter glomerulær filtrering gjennom urinen.
Studier utført og klinisk effekt
ANTIVIRAL KAPASITET AV TEIKOPLANIN
J Antimicrob Chemother. 2012 okt. 67: 2537-8.
Teikoplaninbehandling som fører til en signifikant nedgang i virusmengde hos en pasient med kronisk hepatitt C.
Maieron A, Kerschner H.
Studie som demonstrerer effekten av et semisyntetisk antibiotikum som Teicoplanin for å hemme viral replikasjon, og dermed redusere virusmengden hos pasienter med hepatitt C.
STØRRE SENSITIVITET FOR STAFILOKOKUS AUREUS TIL TEICOPLANINA
J Kjemoter. 2012 aug; 24: 187-90.
Sammenligning av teicoplanin og vancomycin in vitro -aktivitet på kliniske isolater av Staphylococcus aureus.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Italiensk studie som viser større tilstedeværelse av Staphylococcus aureus -stammer som er resistente mot Vancomycin i stedet for Teicoplanin. Disse bevisene er grunnleggende for å tilpasse antibiotikabehandling riktig, unngå ytterligere resistens og dermed opprettholde god terapeutisk effekt.
THEICOPLANINA OG ATRIAL BLOCK
J Clin Pharm Ther. 2012 28. desember.
Komplett hjerteblokk hos en pasient med akutt lymfoblastisk leukemi: teikoplanin som en mulig årsak og gjennomgang av litteratur.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Studie som rapporterer utbruddet av atrioventrikulær blokk hos en pasient som lider av akutt lymfoblastisk leukemi og samtidig gjennomgår behandling med Teicoplanin.
Disse saksrapportene understreker viktigheten av løpende medisinsk tilsyn med legemiddelbehandlinger som Teicoplanin-basert.
Metode for bruk og dosering
TARGOSID ®
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning for intramuskulær og intravenøs bruk av 200 - 400 mg Teicoplanin.
Gitt spesialisert bruk av dette antibiotikaet, bør både dosering og administrasjon defineres og overvåkes av medisinsk personell, som i tillegg til å formulere den optimale dosen i henhold til pasientens kliniske tilstand også bør velge den best mulige administrasjonsveien.
Advarsler TARGOSID ® - Teicoplanin
Bruk av TARGOSID ® må nødvendigvis overvåkes av medisinsk personell for å optimalisere den terapeutiske effekten og samtidig kontrollere de potensielle bivirkningene.
Faktisk er det tilrådelig å korrigere dosene hos pasienter som lider av nyresykdom eller gjennomgår andre kontekstuelle antibiotikabehandlinger.
Langvarig bruk over tid kan bestemme fremveksten av resistensmekanismer, som er ansvarlig for bakterielle superinfeksjoner og den påfølgende forverringen av det kliniske bildet, med utseende av auditiv, hematologisk, lever- og nyretoksisitet.
Det anbefales å oppbevare medisinen utilgjengelig for barn.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Gitt fravær av kliniske studier som fullt ut kan karakterisere antibiotikaprofilen til fosteret og for spedbarnet, anbefales det å unngå bruk av TARGOSID ® under graviditet og i den påfølgende ammeperioden.
Interaksjoner
For å minimere de potensielle bivirkningene av Teicoplanin, vil det være tilrådelig å unngå samtidig inntak av legemidler eller aktive ingredienser med ototoksisk, nefrotoksisk, hepatotoksisk og kardiotoksisk potensial.
Kontraindikasjoner TARGOSID ® - Teicoplanin
Bruk av TARGOSID ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor virkestoffet eller overfor ett av hjelpestoffene, så vel som hos pasienter med alvorlig nyreinsuffisiens.
Uønskede effekter - bivirkninger
Selv om terapi med TARGOSID ® generelt tolereres godt, har forskjellige studier og mange bevis fra vanlig poliklinisk praksis rapportert om smerte på injeksjonsstedet, overfølsomhetsreaksjoner med hudutslett og kløe, endringer i det hematologiske bildet og sjelden gastrointestinale lidelser. hepato-nyre.
Merk
TARGOSID ® er et reseptbelagt legemiddel.
Informasjonen om TARGOSID ® - Teicoplanin publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
