Nevromuskulær plakk

Se også: tannplakk

Den neuromuskulære platen tillater overføring av nerveimpulsen mellom en avslutning av motornerven og muskelen. Som svar på denne stimulansen oppstår muskelsammentrekning.

De siste endene av nervefiberen utgjør den såkalte presynaptiske terminalen. Deres forhold til den ytre overflaten til den tilsvarende fiberen (sarcolemma), kalt den postsynaptiske overflaten, er ikke direkte, men formidlet av et rom, kalt det synaptiske rommet.

For at impulsen skal passere dette rommet, er frigjøring av en nevrotransmitter, spesielt acetylkolin, nødvendig ved den presynaptiske terminalen; dens oppgave er å krysse det synaptiske rommet og levere den "kontraktile meldingen" til muskelfibrene.

Den kjemiske synapsen mellom nerve og muskel kalles NEUROMUSCULAR JUNCTION

Etter å ha blitt hellet ut i det synaptiske rommet, blir acetylkolin fanget opp av spesifikke reseptorer plassert på den postsynaptiske overflaten. . Hvis denne depolarisasjonen er stor nok til å overskride en viss terskel, utløses det såkalte handlingspotensialet.

Handlingspotensialet, som genereres på denne måten, forplanter seg inne i cellen og de tverrgående tubuli, takket være åpningen av de spenningsavhengige Na + -kanalene. Aktiveringen av reseptorer tilstede i membranen til disse T-tubulene åpner spesifikke kanaler for frigjøring av kalsium, plassert i terminalens sisterner i det sarkoplasmatiske retikulum.

Kalsiumet som frigjøres fra sisternene diffunderer deretter inn i cytosolen og når konsentrasjoner 100 ganger høyere enn i hviletilstanden og initierer muskelsammentrekning. Utseendet av kalsium nær Tn-C-underenheten av troponin forårsaker frigjøring av det aktive stedet på aktinet og den påfølgende dannelsen av aktomyosinbroer.

Når stimulansen som ga opphav til sammentrekningen har opphørt, skjer avslapning gjennom en aktiv ATP -avhengig prosess, som har til hensikt å bringe kalsiumioner tilbake til sarkoplasmatisk retikulum, takket være virkningen av en Ca2 + ATPase -pumpe.

Når den cytoplasmatiske konsentrasjonen av fritt Ca2 + faller, løsner ionet fra troponin og gjenoppretter den hemmende effekten av troponin-tropomyosinsystemet.

Når det gjelder handlingspotensialet, må det huskes at:

når den er generert, bestemmer den SYNKRONOUS og MAKSIMAL sammentrekning av alle cellene som innerveres av det motoriske nevronet (den følger loven om alt eller ingenting).

Kraftregulering skjer gjennom to hovedmekanismer:

1) økning i antall rekrutterte motorenheter;

2) variasjon i utladningsfrekvensen til motorneuronet (gjentatte og nære stimuli øker intensiteten av sammentrekningen og omvendt).
Ved regulering av sammentrekningskraften rekrutteres de minste motorenhetene (røde og langsomme fibre) først og deretter de større (hvite og raske fibre).

oppsummerer

1) Et handlingspotensial beveger seg langs aksonet til et alfamotorisk nevron til dets avslutninger på en rekke muskelfibre.

2) På nivået for hver avslutning utskiller nervefibrene acetylkolin, som depolariserer membranen i muskelfiberen og utløser handlingspotensialet

2) Utbredelsen av handlingspotensialet induserer frigjøring av kalsium på nivå med det sarkoplasmatiske retikulum

3) Kalsium binder seg til troponin C, eliminerer den hemmende effekten på muskelsammentrekning av troponin-tropomyosinsystemet

3) Musklene trekker seg sammen, takket være hydrolysen av ATP av de myosiniske hodene og den påfølgende trekkraften på de tynne aktinfilamentene

4) Når nervestimulusen opphører, blir kalsium reabsorbert av det rørformede systemet, og dette, ved å aktivere troponin-tropomyosin-bryteren, slår du av eventuell ytterligere actomyosin-interaksjon i knoppen.

I tillegg til de afferente motorfibrene, er muskelen også innervert av efferente sensoriske fibre. Sensoriske fibre inkluderer de av de nevromuskulære spindlene (følsomme for lengde) og de for Golgi -senorganet (følsom for spenning), samt en rekke frie nerveender, hvorav noen er spesifikke for smerteoppfatning.