Hypoplasi

Generellitet

Hypoplasia er det medisinsk-histologiske uttrykket som beskriver en ufullstendig utvikling av et vev eller organ, som skyldes et utilstrekkelig eller lavere enn normalt antall celler.

Hypoplasi av emaljen

Hypoplasi ligner aplasi, men er mindre alvorlig. Derfor er et hypoplastisk organ mer utviklet enn et aplastisk organ.
Blant organene og vevene som kan være gjenstand for hypoplasi, bemerker vi: testiklene, synsnerven, eggstokkene, hjertet, tannemaljen, thymus, livmoren, corpus callosum, lillehjernen, tommelen, brystmusklene og brystene.

Definisjon av hypoplasia

Hypoplasi er begrepet som i det medisinsk-histologiske feltet indikerer underutvikling eller ufullstendig utvikling av et vev eller organ på grunn av et utilstrekkelig eller lavere enn normalt antall celler.

HYPOPLASIA OG APLASIA: HVA ER FORSKJELL C "?

I medisin og histologi er aplasi mangel på utvikling av et organ eller vev; for "mangel på utvikling" betyr "utvikling ikke fullført".
Hypoplasi ligner aplasi, men er mindre alvorlig. Dette betyr at et organ eller vev som er påvirket av hypoplasia er mer utviklet enn et organ eller vev som er påvirket av aplasi.

OPPRINNELSE AV NAVNET

Ordet "hypoplasia" stammer fra "foreningen av to termer av gresk opprinnelse, som er" hypo "(ὑπo) og" plasis "(πλάσις). Begrepet" hypo "betyr" under "eller" lavere ", mens begrepet "plasis" betyr "dannelse." Derfor er meningen med hypoplasia "sub-formasjon".

Typer

Det finnes forskjellige typer hypoplasi. Blant de mest kjente typene hypoplasi fortjener de absolutt omtale:

• Hypoplasi av testiklene, i tilstander som mannlig hypogonadisme, Klinefelters syndrom, varicocele, orchitis etc.;
• Hypoplasien til synsnerven;
• Emaljehypoplasi, også kalt Turners tann;
• De to hjertehypoplasie, kjent som hypoplastisk venstre hjerte syndrom og hypoplastisk høyre hjerte syndrom;
• Hypoplasi av thymus i DiGeorge syndrom;
• L "livmorhypoplasi;
• Hypoplasie av corpus callosum;
• Hypoplasi av depresjonsmusklen i munnviken. For å lære mer om depressormuskelen i munnviken, kan leserne konsultere artikkelen her;
• Ensidig hypoplasi av brystmusklene i en tilstand kjent som Polens syndrom;
• Ovarial hypoplasia, også kjent som ovarial hypoplasia;
• Hypoplasi av neglene, i tilstander som Turners syndrom;
• Brysthypoplasi, også kjent som brysthypoplasi;
• Cerebellar hypoplasia, dvs. hypoplasia av lillehjernen;
• Tommelhypoplasi, også kalt medfødt tommelhypoplasi;
• Mandibulær hypoplasi, ved Goldenhars syndrom;
• Lungehypoplasi, det vil si hypoplasi i lungene.

Nedenfor beskriver artikkelen kort årsakene og konsekvensene av noen av de nevnte typene hypoplasi.

HYPOPLASIA AV TESTIKLER

Også kjent som testikkelhypotrofi eller ganske enkelt små testikler, er testikkelhypoplasi potensielt ansvarlig for: redusert spermatogenese, noe som resulterer i en reduksjon i fruktbarhet og en reduksjon i produksjonen av steroidhormoner, med påfølgende svikt eller ufullstendig utvikling av sekundære seksuelle egenskaper (f.eks: kjønnshår, skjegg etc.).

HYPOPLASIA OF THE OPTICAL NERVE

Synsnerven er en samling nervefibre som har den viktige oppgaven å overføre visuelle signaler fra synsorganene - øynene - til hjernen, for behandling av syn.
Identifisert med det romerske tallet 2 (II), representerer synsnerven et av de tolv par kranialnervene.
Generelt klager personer med synsnerven hypoplasi over: mer eller mindre markerte synsvansker som påvirker det ene eller begge øynene, mono- eller bilateral nystagmus og en viss grad av strabismus.
Under noen omstendigheter er hypoplasien til synsnerven assosiert med noen spesielle misdannelser i sentralnervesystemet, som tilstedeværelsen av anfall og forsinkelse i utviklingen kan avhenge av.

HYPOPLASIA AV EMALJET

Emaljehypoplasi er en anomali av tennene, i nærvær av hvilken tannemaljen, mens den presenterer normal hardhet, er ekstremt tynn, knapp i mengde og til tider dekket med hull som avslører dentinet.
Ved foten av "emaljens hypoplasi er det en feil prosess for dannelse av den såkalte emaljematrisen (eller emaljematrisen).
Årsaker til emaljehypoplasi inkluderer: ernæringsmessige mangler, cøliaki, medfødt syfilis, hypokalsemi, for tidlig fødsel, traumer i løvtannen og fluorose.

HYPOPLASISK VENSTRE HJERTESYNDROM

Menneskets hjerte kan ideelt sett deles inn i to halvdeler: en høyre halvdel og en venstre halvdel.
Den høyre halvdelen av hjertet består av et høyre atrium og en høyre ventrikkel, og har til oppgave å sende til lungene for oksygenering, oksygenfattig blod, mottatt fra kroppens organer og vev.
Bestående av venstre atrium og venstre ventrikkel, har imidlertid venstre halvdel av hjertet som oppgave å pumpe oksygenrikt blod til organer og vev i kroppen, og returnere fra lungene.
Hypoplastisk venstrehjerte syndrom er en sjelden medfødt hjertemisdannelse preget av underutvikling av venstre halvdel av hjertet (og dets ventiler).
Dens tilstedeværelse innebærer forskjellige vanskeligheter i blodsirkulasjonen, både når det gjelder passering av blod fra venstre atrium til venstre ventrikkel og når det gjelder passasjen fra venstre ventrikkel til aorta.
Symptombildet for hypoplastisk venstre hjerte syndrom finnes fra fødselen og består vanligvis av: cyanose, pustevansker, kalde hender og føtter, døsighet og sjokk.

HYPOPLASISK HØYRE SYNDROME

Hypoplastisk høyre hjertesyndrom er en annen sjelden medfødt hjertemisdannelse preget av ufullstendig utvikling av høyre forkammer og høyre ventrikkel (og ventiler).
Tilstedeværelsen forårsaker redusert blodstrøm til lungene, noe som resulterer i dårlig oksygenering i blodet. På grunn av dårlig oksygenering i blodet opplever pasienten cyanose i forskjellige deler av kroppen, inkludert: hud, lepper og fingertupper.

UTERINE HYPOPLASIA

Livmorhypoplasi er en medfødt misdannelse, som innebærer tilstedeværelse av et lite livmor.
Som en del av de såkalte anomaliene i Müllerian-kanalene (for eksempel uterin agenese eller Müllerian agenesis), er livmorhypoplasi ansvarlig for: primær amenoré, dårlig åpning av skjeden og infertilitet.

CEREBELLAR HYPOPLASIA

Cerebellar hypoplasia representerer en heterogen gruppe cerebellare misdannelser, som alle involverer et veldig likt symptombilde, inkludert: tidlig ikke-progressiv ataksi, hypotoni og nedsatt motorisk læring.
Mulige årsaker til cerebellar hypoplasia inkluderer: arvelige faktorer, alvorlige metabolske abnormiteter, virale midler og / eller toksiske midler.

KONGENITAL HYPOPLASIA AV TOMLEN

Medfødt hypoplasi av tommelen er en anomali som er tilstede fra fødselen, og som er preget av en mer eller mindre tydelig underutvikling av tommelen på en eller begge hender.
Et typisk tegn på tilstander som Holt-Oram syndrom, VATER syndrom, TAR syndrom og Fanconi anemi, tommelhypoplasi påvirker én av hver 100.000 nyfødte.