Generellitet
Bi -testen er en screeningstest som utføres i første trimester av svangerskapet.
Denne undersøkelsen knytter måling av føtal nukal gjennomskinnelighet (ved ultralyd) med måling av to stoffer som finnes i moderblodet:
- Et protein knyttet til graviditet: PAPP-A (plasmaprotein A assosiert med graviditet);
- Et hormon produsert av embryoet: hCG (chorionic gonadotropin).
Bi -testen gir et estimat av risikoen for kromosomavvik og medfødte misdannelser hos fosteret.
Hva er dette
Bi-testen (også kalt kombinert test) er en ikke-invasiv screeningtest, som anbefales å utføres mellom 11. og 14. svangerskapsuke.
Denne undersøkelsen involverer to forskjellige tilnærminger:
- En "mammal abdominal ultralyd for å beregne nukal gjennomskinnelighet (gjennomskinnelig spalte, på grunn av en liten mengde væske under huden på nakken til fosteret, hvis tykkelsesøkning er relatert til Downs syndrom);
- En blodprøve fra den vordende moren for å vurdere PAPP-A og hCG-nivåer.
Bi -testen gjør det mulig å evaluere risikoen for at et foster kan være bærer av noen kromosomendringer, for eksempel trisomi 21 (Downs syndrom) eller trisomi 18 (Edwards syndrom), allerede i første trimester av svangerskapet.
Undersøkelsen er ikke invasiv, derfor innebærer den ingen fare for babyen eller risiko for abort og kan forespørres av alle gravide.
Fordi det er målt
Bi -testen utføres for å beregne - uten sikkerhet, men med svært høy tilnærming - risikoen for at et foster er bærer av kromosomavvik og / eller for å utvikle medfødte misdannelser, for eksempel trisomi 21 (Downs syndrom) og trisomi 18 (Edwards syndrom).
Denne undersøkelsen utføres vanligvis mellom den ellevte og fjortende uken av svangerskapet, når fosteret er mellom 45 og 84 mm langt.
- Den første delen av bi -testen er basert på å ta en liten prøve av moderblod, der to stoffer av placenta -opprinnelse måles, som kan endres i svangerskap med et foster som er rammet av Downs syndrom. Disse stoffene kalles henholdsvis β-hCG (fri beta-fraksjon av choriongonadotropin) og PAPP-A (plasmaprotein A assosiert med graviditet).
- Den andre delen av bi -testen bruker i stedet ultralydmåling av nuchal translucens.
Den kombinerte utførelsen og evalueringen av disse to testene gjør det mulig å formulere en risiko i sannsynlighetsmessige termer som er ganske sensitiv og spesifikk.
Imidlertid, hvis bi -testen gir bekymringsfulle resultater, kan ytterligere diagnostiske undersøkelser (f.eks. Fostervannsprøve eller korionisk villusanalyse) anbefales.