Vi har sett at i seksuell reproduksjon er det mannlige og kvinnelige kjønnsceller. Disse produseres av organismer som er henholdsvis mannlige eller kvinnelige. Men hvordan bestemmes kjønn? Generelt er bestemmelsen av kjønn genotypisk, det vil si at det avhenger av det kromosomale settet. Like generelt tilsvarer det genotypiske kjønn det fenotypiske. I begge tilfeller kan det imidlertid være unntak. Genetisk (eller kromosomalt) kjønn bestemmes av genomet. I hver art er det et karakteristisk antall kromosomer (karyotype) som bare noen er ansvarlige for å bestemme kjønn (gonosomene) mens de andre kalles autosomer. Gonosomene i det normale diploide genomet er høyst to: ett per haploide sett, det vil si ett per kjønnscelle.
Hos mennesker inkluderer de 46 kromosomene i diploidsettet to serier av autosomer (22 + 22 = 44) og to gonosomer.I andre arter er forholdene variable.
Hunnen har to X gonosomer og hannen en X og en Y.
Kvinnelige kjønnsceller vil alltid motta et X, mens sædceller er like sannsynlig å bære et X eller et Y: i det tidligere
hvis de gir XX zygoter (hunner), i den andre zygoten XY (hanner). Vi snakker derfor om kvinnelig homogameti og mannlig heterogametri, siden bare hos hannen er kjønnscellene ikke alle like.
Kjønnsbestemmelsen til den nye organismen finner sted i befruktningstidspunktet (singamisk kjønnsbestemmelse). Hos andre arter kan det imidlertid oppstå forskjellige fenomener.
FENOTYPISK SEX
Vanligvis, men ikke alltid, matcher fenotypisk sex genotypisk sex. Det er arter der fenotypisk kjønn bestemmes av miljøet (i den velkjente Bonellia viridis blir embryoene som implanterer på moderorganismen hanner, de som implanterer på bunnen blir kvinner: vi snakker da om metagamisk bestemmelse av kjønn) . I andre arter kan individet oppføre seg først som en hunn og deretter som en mann: fenotypisk kjønn varierer med alder.
Fenotypisk sex stammer generelt fra virkningen av hormoner. Også hos menn kan en endring i det normale nivået av maskuliniserende eller feminiserende hormoner (på grunn av sykdom, misdannelse eller ekstern administrasjon) bestemme fenotypiske seksuelle egenskaper som er forskjellige fra genotypisk sex.
NUCLEAR SEX. BARRIER AV BARR. MARY LYONS TEORI
Hos hunnen avslører observasjonen under mikroskopet av celler behandlet med kjernefysiske fargestoffer tilstedeværelsen av en masse kromatin festet til kjernemembranen, som mangler i de mannlige cellene, kalt Barrs kropp, etter navnet på oppdageren. " Mary Lyon -teorien ", ifølge hvilken en celle bare inneholder ett X -kromosom i metabolsk aktivitet; ethvert overflødig X -kromosom er" inaktivert "og forblir spiralisert selv under intercinesis, og kan derfor observeres under mikroskopet.
Dette bekreftes av personer med karyotype 47 [XXY (Klinefelter syndrom: unormal og steril mannlig fenotype)], som har Barrs kropp mens de ser ut som mannlige.
Bestemmelsen av atomkjønnet kan derfor brukes i forskjellige tilfeller: det kan avsløre et Turners syndrom (45; X0, kvinnelig fenotype, Barr-negativ) eller Klinefelter; det kan indikere genotypisk kjønn ved ubestemt fenotype (for å behandle enhver hormonell behandling i samme forstand); det kan avsløre et mannlig individ som forkler seg som en kvinne for å vinne friidrettskonkurranser i kvinnekategoriene; etc.
SEKSRELATERT KARAKTER
Hos noen arter er kjønnsbestemmelse knyttet til forholdet mellom autosomer og gonosomer, noe som viser at autosomer også bidrar til å bestemme kjønn. Det samme kan sies i motsatt forstand: gonosomer inneholder også gener som bestemmer ikke-seksuelle egenskaper.
Når det gjelder mennesker gjelder dette spesielt X -kromosomet og tegnene som har lokus på det kromosomet. Faktisk manifesterer ikke en recessiv egenskap som bæres av en heterozygot hunn, men hvis den overføres til et mannlig barn Dette skjer fordi hos hannen er X -kromosomet i det minste i det meste av lengden blottet for en homolog som "dekker" mutasjonene. Under disse forholdene snakker vi om en hemizygisk karakter, som tydeligvis manifesterer seg i fenotypen. av et slikt recessivt trekk i befolkningen er lavt, tilfellet med en homozygot hunn vil være svært sjelden.Da vil egenskapen bare komme til uttrykk hos 50% av de mannlige barna til de heterozygote bærerne, som aldri vil gi det videre til sønnene sine, mens døtrene generelt heterozygote, vil de ikke manifestere det. Klassiske eksempler på slike trekk er hemofili (som bare påvirket menn fra den keiserlige familien til Habsburgere), samt fargeblindhet som normalt er kjent. som fargeblindhet.
-cos-e-malattia-nelluomo.jpg)
