AVODART ® er et stoff basert på Dutasteride
TERAPEUTISK GRUPPE: Testosteron 5 alfa reduktasehemmere
Indikasjoner AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® brukes til symptomatisk behandling av godartet prostatahyperplasi og for å redusere den relative risikoen for akutt urinretensjon.
Virkningsmekanisme AVODART ® - Dutasteride
AVODART ® er et stoff basert på Dutasteride, en aktiv ingrediens som er i stand til å hemme de to forskjellige isoformene til enzymet testosteron 5 alfa reduktase, et enzym som er nødvendig for å omdanne testosteron til sin form med større affinitet for androgenreseptorer kjent som dihydrotestosteron.
De to enzymatiske isoformene, fremfor alt uttrykt på kutan nivå (hårsekkene og talgkjertlene), prostata og lever, ansvarlig for den ovennevnte konverteringen, er grunnleggende i utviklingsfasene for å garantere riktig androgene virkning som er nyttig for å bestemme utseendet og vedlikeholdet av organene. mannlige kjønnsorganer og sekundære tegn.
Den høye konsentrasjonen av androgener, kombinert med en progressiv androgen stimulering av prostata, ser imidlertid ut til å være ansvarlig for patologiske tilstander som godartet prostatahyperplasi, som behandling med hemmere av det nevnte enzymet kan være spesielt effektiv for regresjon av symptomer og i reduksjon av prostata volum.
Ytterligere studier pågår for å evaluere effekten av denne behandlingen også i kontrasterende hårtap, som delvis ser ut til å være assosiert med en intens androgene virkning konsentrert om hårsekken.
Studier utført og klinisk effekt
1. DUTASTERIS IN PROSTATIC CARCINOMA: en mulig vei videre?
BJU Int.2009 Mar; 103: 590-6.
Kan dutasterid forsinke eller forhindre progresjon av prostatakreft hos pasienter med biokjemisk svikt etter radikal terapi? Begrunnelse og design av Avodart etter radikal terapi for prostatakreftstudie.
Schröder FH, Bangma CH, Wolff JM, Alcaraz A, Montorsi F, Mongiat-Artus P, Abrahamsson PA, McNicholas TA, Castro RS, Nandy IM.
Første studie noensinne, som tester den biologiske aktiviteten til dutasterid ved prostatakreft. Uavhengig av behandlingens kliniske effekt, vil denne studien avklare noen viktige punkter knyttet til androgen hyperstimulering som er tilstede i denne tilstanden.
2. DE KLINISKE EFFEKTENE AV DUTASTERIDE
Rev Med Brux. 2005 Mar-Apr; 26: 103-6.
Dutasteride (Avodart): en ny 5-alfa reduktasehemmer for behandling av godartet prostata hypertrofi
Vanden Bossche M, Sternon J.
Bruken av denne innovative dual 5 alfa reduktasehemmeren har vist seg å være effektiv for å redusere prostatavolum ved godartet prostatahyperplasi, frekvensen av akutt urinretensjon og behovet for kirurgi.
3. DEN ANDRE EFFEKTIVITETEN AV KOMBINERT DUTASTERIDE / TAMSULOSINTERAPI
BJU Int. 2011 mai; 107: 1426-31. Epub 2011 23. februar.
Effekten av dutasterid eller tamsulosin alene og i kombinasjon på lagring og annullering av symptomer hos menn med symptomer på lavere urinveier (LUTS) og godartet prostatahyperplasi (BPH): 4-års data fra kombinasjonen av Avodart og Tamsulosin (CombAT) -studien.
Montorsi F, Roehrborn C, Garcia-Penit J, Borre M, Roeleveld TA, Alimi JC, Gagnier P, Wilson TH.
Kombinasjonsterapi med tamsulosin ser ut til å være mer effektiv enn dutasterid alene bare hos menn med et forstørret prostatavolum mellom 30 og 58 ml. Disse fordelene går tapt ved mer alvorlig godartet prostatahyperplasi.
Metode for bruk og dosering
AVODART ®
Dutasteride 0,5 mg myke kapsler:
behandlingen av godartet prostatahyperplasi forutsetter vanligvis en langvarig terapi, siden den terapeutiske effekten bare observeres etter ca. 6 måneders behandling, preget av antagelse om en kapsel om dagen på 0,5 mg dutasterid.
Kapslen må svelges hel, da innholdet kan irritere slimhinnen i orofaryngeal.
All behandling må overvåkes av legen din.
AVODART ® Advarsler - Dutasteride
Administrasjonen av AVODART ® må innledes med en "grundig medisinsk undersøkelse som er nyttig for å utelukke mulig forekomst av prostatakarsinomer, som en annen behandling ville være indikert for.
Samtidig er det nyttig å huske hvordan dutasterid reduserer PSA -konsentrasjonen i plasma betydelig, og dermed kan forvride den diagnostiske indikasjonen på denne markøren.
Under behandlingen er rutinemessige medisinske kontroller nødvendige, nyttige for å evaluere den terapeutiske effekten og for å utelukke mulig utseende av neoplastiske foci.
GRAVIDITET OG SPYDNING
AVODART ® er indisert for eksklusiv behandling av mannlig patologi, derfor er det kontraindisert hos kvinner, spesielt under graviditet og hos barn, gitt muligheten til å endre riktig utvikling av de ytre kjønnsorganene og sekundære seksuelle egenskaper.
Interaksjoner
Levermetabolismen, støttet av CYP3A4 -isoformen, som dutasterid utsettes for, utsetter pasienten for potensiell risiko på grunn av samtidig inntak av induktorer eller hemmere av det nevnte enzymet.
Mer presist, samtidig inntak av hemmere kan forårsake en økning i blodkonsentrasjonen av dutasterid, med en aksentuering av terapeutiske effekter og potensielle bivirkninger, mens samtidig inntak av induktorer tvert imot kan redusere effekten av behandlingen med AVODART ®
Det er også viktig å huske at dutasterids evne til å redusere PSA -konsentrasjoner i plasma kan gjøre diagnosen prostatakreft vanskeligere.
Kontraindikasjoner AVODART ® - Dutasteride
Inntak av AVODART ® er kontraindisert hos pasienter som lider av alvorlig leversykdom eller overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller et av hjelpestoffene.
Uønskede effekter - bivirkninger
Dutasterid monoterapi har vært assosiert med utbruddet av flere bivirkninger, hovedsakelig konsentrert i det første behandlingsåret.
Impotens, nedsatt seksuell libido, endret utløsning, økt volum med ømhet i brystet, hudutslett, urtikaria, angioødem og andre overfølsomhetsreaksjoner er de vanligste observerte bivirkningene, forekomsten reduseres betydelig i løpet av det andre behandlingsåret.
Merk
AVODART ® kan bare selges på resept.
Informasjonen om AVODART ® - Dutasteride som er publisert på denne siden kan være utdatert eller ufullstendig. For korrekt bruk av denne informasjonen, se Ansvarsfraskrivelse og nyttig informasjon side.
