BåNDSYSTEMET

Psykoneuroendokinoimmunologi

I 1981 publiserte R. Ader bindet "Psychoneuroimmunology" som definitivt sanksjonerte fødselen av "homonym disiplin. Den grunnleggende implikasjonen angår" enheten til den menneskelige organismen, dens psykobiologiske enhet som ikke lenger er postulert på grunnlag av filosofiske overbevisninger eller terapeutisk empirisme. men resultatet av oppdagelsen at så forskjellige deler av den menneskelige organismen jobber med de samme stoffene.
Utviklingen av moderne undersøkelsesteknikker har gjort det mulig å oppdage molekylene som, som den berømte psykiateren P. Pancheri definerte dem, utgjør: "ordene, setningene i kommunikasjonen mellom hjernen og resten av kroppen". I lys av de siste funnene, vet vi i dag at disse molekylene er definert nevropeptider, produseres av de tre hovedsystemene i organismen vår (nervøs, endokrin og immun). Takket være dem kommuniserer disse tre flotte systemene, som ekte nettverk, med hverandre ikke på en hierarkisk måte, men i virkeligheten på en toveis og utbredt måte; hovedsakelig danner et ekte globalt nettverk. Enhver hendelse som angår oss selv angår disse systemene, som handler eller reagerer deretter, i tett og konstant gjensidig integrasjon.
I virkeligheten i dag, som vi skal prøve å demonstrere i denne rapporten, vet vi at et annet system, bestående av celler med dårlig sammentrekningskapasitet og dårlig elektrisk ledning, men som er i stand til å skille ut et overraskende utvalg av produkter i det intercellulære rommet, har en vesentlig innflytelse om fysiologi av vår organisme ved å integrere med andre systemer: bindesystemet.

Bindevev

Bindevevet utvikler seg fra det embryonale mesenkymvevet, preget av forgrenede celler som består av et "rikelig amorft intercellulært stoff. Mesenkymet stammer fra det mellomliggende embryonale arket, mesoderm, veldig utbredt i fosteret der det omgir de utviklende organene og interpenetrerer dem. mesenkym, i tillegg til å produsere alle slags bindevev, produserer det andre vev: muskler, blodkar, epitel og noen kjertler.

- Kollagenfibre
De er de mest tallrike fibrene, de gir hvit farge til vevet de er i (f.eks. Sener, aponeuroser, organkapsler, meninges, hornhinner, etc.). De danner stillaset for mange organer og er de sterkeste komponentene i stroma (støttevev). De har lange, parallelle molekyler, som er strukturert i mikrofibriller, deretter i lange, kronglete bunter som holdes sammen av et sementert stoff som inneholder karbohydrater. Fibre er veldig motstandsdyktig mot trekkraft som gjennomgår en helt ubetydelig forlengelse.
Kollagenfibre består hovedsakelig av et skleroprotein, kollagen, det desidert mest utbredte proteinet i menneskekroppen, og står for 30% av det totale proteinet. Dette grunnproteinet er i stand til å modifisere seg selv, i henhold til miljø- og funksjonskravene, forutsatt varierende grad av stivhet, elastisitet og motstand. Eksempler på variabilitetsområdet inkluderer integument, basalmembran, brusk og bein.
- Elastiske fibre
Disse gule fibrene dominerer i det elastiske vevet og derfor i områder av kroppen der det kreves spesiell elastisitet (f.eks. Øre, hud). Tilstedeværelsen av elastiske fibre i blodårene bidrar til effektiviteten av blodsirkulasjonen og er en faktor som har bidratt til utviklingen av virveldyr.
De elastiske fibrene er tynnere enn kollagenfibrene, de forgrener seg og anastomose danner et uregelmessig retikulat, de gir lett for trekkrefter og gjenopptar formen når trekkraften opphører. Hovedkomponenten i disse fibrene er skleroproteinet elastin, noe yngre, i evolusjonære termer, enn kollagen.
- Retikulære fibre
De er veldig tynne fibre (med en diameter som ligner den på kollagenfibriller), som kan betraktes som umodne kollagenfibre som de i stor grad omdannes til. De er tilstede i store mengder i det embryonale bindevevet og i alle deler av organismen som kollagenfibrene dannes i. Etter fødselen er de spesielt rikelig i stillasene til de hematopoietiske organene (f.eks. Milt, lymfeknuter, rødt beinmarg) og utgjør et nettverk rundt cellene i epitelorganene (f.eks. lever, nyre, endokrine kjertler).

Bindevevet er morfologisk preget av forskjellige celletyper (fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, leukocytter, udifferensierte celler, fettceller eller adipocytter, kondrocytter, osteocytter, etc.) nedsenket i et rikelig intercellulært materiale, definert MEC (ekstracellulær matrise), syntetisert av de samme binde cellene. ECM består av uløselige proteinfibre (kollagen, elastisk og retikulær) og et grunnleggende stoff, feilaktig definert som amorft, kolloidalt, dannet av løselige komplekser av karbohydrater, stort sett bundet til proteiner, kalt sure mukopolysakkarider, glykoproteiner, proteoglykaner, glukosaminoglykaner eller GAG (hyaluronsyre, koindroitinsulfat, keratinsulfat, heparinsulfat etc.) og i mindre grad av proteiner, inkludert fibronektin.
Celler og intercellulær matrise kjennetegner forskjellige typer bindevev: riktig bindevev (bindevev), elastisk vev, retikulært vev, slimvev, endotelvev, fettvev, bruskvev, beinvev, blod og lymfe. Bindevev spiller derfor flere viktige roller: strukturelle, defensive, trofiske og morfogenetiske, organisere og påvirke vekst og differensiering av omkringliggende vev.

Extra-Cellular Matrix (MEC)

Tilstandene for fibrøs delen og grunnstoffet i bindesystemet bestemmes delvis av genetikk, delvis av miljøfaktorer (ernæring, trening, etc.).
Proteinfibre er faktisk i stand til å endre seg i henhold til miljømessige og funksjonelle behov. Eksempler på deres spektrum av strukturell og funksjonell variasjon inkluderer integument, basalmembran, brusk, bein, ledbånd, sener, etc.
Grunnstoffet varierer kontinuerlig tilstanden og blir mer eller mindre viskøs (fra væske til klebrig til fast stoff), i henhold til spesifikke organiske behov. Det kan påvises i store mengder som leddvæske og okulær glasslegem, og er faktisk til stede i alle vev.
Bindevevet varierer sine strukturelle egenskaper gjennom den piezoelektriske effekten: enhver mekanisk kraft som skaper strukturell deformasjon strekker de intermolekylære bindingene og gir en liten elektrisk fluks (piezoelektrisk ladning). Denne ladningen kan detekteres av cellene og føre til biokjemiske endringer. , i bein, kan osteoklaster ikke "fordøye" piezoelektrisk ladet bein.